Exercices
Exercice 1 : De l’examen national 2020 – SVT – Rattrapage
I – Répondre, sur la feuille de rédaction, aux questions suivantes :
1 – Définir :
a – Arbre généalogique. (0.5pt)
b – Carte chromosomique (Caryotype). (0.5pt)
2 – Citer deux moyens de diagnostic prénatal des anomalies chromosomiques. (0.5pt)
3 – Donner deux exemples de difficultés relatives à l’étude de la génétique humaine. (0.5pt)
II – Pour chacune des données numérotées de 1 à 4, il y a une seule suggestion correcte. Copier, sur la feuille de rédaction, les couples ci-dessous et adresser à chaque numéro la lettre qui correspond à la suggestion correcte. (1,…) (2,…) (3,…) (4,…). (2pts)
1 – La méiose est constituée d’une :
a – succession de deux divisions et d’une seule interphase ;
b – division réductionnelle précédée d’une division équationnelle ;
c – division réductionnelle suivie d’une division équationnelle ;
d – succession de deux divisions précédées chacune d’une interphase.
2 – Dans le cas d’une maladie héréditaire liée à un allèle dominant porté par le chromosome X :
a – le père atteint de la maladie est hétérozygote ;
b – une femme saine donne naissance à un garçon malade ;
c – un père atteint de la maladie donne naissance à une fille saine ;
d – un père atteint de la maladie donne naissance à une fille malade.
3 – Le brassage intrachromosomique se traduit par :
a – l’échange des fragments entre les chromosomes non homologues de la prophase I ;
b – l’échange des fragments entre les chromosomes homologues lors de la prophase I ;
c – la séparation aléatoire des chromosomes homologues lors de l’anaphase I ;
d – la séparation aléatoire des chromosomes non homologue lors de l’anaphase I.
III – Copier sur votre feuille de rédaction, la lettre correspondante à chaque proposition parmi les propositions suivantes, puis écrire devant chaque lettre « Vrai » ou « Faux ».
a – Le syndrome de Down résulte d’une perte d’un chromosome 21.
b – La réplication de l’ADN est semi-conservative.
c – La formule chromosomique du gamète femelle chez l’Homme es n= 22AA+X.
d – Les yeux de réplication s’observent lors de la phase S de l’interphase.
Exercice 2 : De l’examen national 2020 – SVT – Normale
a – Définir le génie génétique. (0.5pt)
b – Citer deux exemples d’application du génie génétique, l’un dans le domaine agricole et l’autre dans le domaine médical. (0.5pt)
1 – Les yeux de réplication apparaissent au cours de :
a – la prophase.
b – l’interphase.
c – la métaphase.
d – la télophase.
2 – La méiose donne :
a – quatre cellules diploïdes à partir d’une cellule mère diploïde.
b – deux cellules diploïdes à partir d’une cellule mère diploïde.
c – quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule mère diploïde.
d – deux cellules haploïdes à partir d’une cellule mère lipoïde.
3 – Une personne atteinte du syndrome de Down possède :
a – le chromosome 22 en un seul exemplaire.
b – le chromosome 21 en trois exemplaires.
c – le chromosome 22 en trois exemplaires.
d – le chromosome 21 en un seul exemplaire.
4 – la formule chromosomique d’un individu atteint du syndrome de klinefelter est :
2 – 2n-1 = 22AA + Y.
b – 2n-1 = 22AA + X.
c – 2n = 22AA + XXY.
d – 2n+1 = 22AA + XYY.
a – L’anomalie chromosomique est une modification du nombre ou de la structure des chromosomes.
b – La translocation réciproque est le transfert d’un fragment de chromosome sur un autre chromosome.
c – La translocation chromosomique équilibrée modifie le nombre des chromosomes chez l’individu porteur de cette anomalie.
d – Les maladies héréditaires récessives liées au chromosome sexuel X affectent les femelles plus que les mâles.
| Groupe 1 | Groupe 2 |
| 1 – Les paires de chromosomes homologues forment des tétrades dispersées dans le cytoplasme | a – Métaphase I |
| 2 – Les centromères des chromosomes homologues sont situés de part et d’autre du plan équatorial de la cellule | b – Prophase I |
| 3 – Les centromères des chromosomes à deux chromatides sont situés au niveau du plan équatorial de la cellule | c – Télophase II |
| 4 – Les chromosomes non dédoublés perdent leur condensation formant la chromatine | d – Métaphase II |
Corrections
Exercice 1
I –
1 – Définitions :
a – Arbre généalogique : Représentation schématique des phénotypes d’individus appartenant à la même famille, en utilisant des codes conventionnels, dans le but de suivre leurs caractères héréditaires à travers les générations.
b – Caryotype : Arrangement des chromosomes d’une cellule selon leur taille, la disposition du centromère et des bandes colorées.
2 – Moyens de diagnostic prénatal des anomalies chromosomiques :
L’échographie.
L’isolement de cellules fœtales et la réalisation du caryotype.
3 – Difficultés relatives à l’étude de la génétique humaine :
L’Homme n’est pas sujet des croisements expérimentaux.
Le nombre élevé des chromosomes.
II –
(1, c)
(2, d)
(3, b)
(4, b)
III –
(a : Faux)
(b : Vrai)
(c : Faux)
(d, Vrai)
Exercice 2
a – Définition du génie génétique : L’ensemble des techniques qui permettent la modification génétique d’une cellule, d’un groupe de cellules ou d’un organisme afin de leur permettre d’exprimer de nouveaux caractères.
Exemples d’application du génie génétique :
Dans le domaine agricole : Production de plantes résistantes aux insectes nuisibles.
Dans le domaine médical : Production industrielle de l’insuline humaine.
(1, b).
(2, c).
(3, b).
(4, c).
(a, Vrai).
(b, Faux).
(c, Faux).
(d, Faux).
(1, b).
(2, a).
(3, d).
(4, c).
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